Die Ascentage Pharma Group International gab bekannt, dass sie die klinischen Daten von Lisaftoclax (APG-2575), einem der wichtigsten Arzneimittelkandidaten des Unternehmens, in Kombination mit verschiedenen neuartigen Therapien bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (R/R) multiplem Myelom (MM) oder Immunglobulin-Leichtketten-Amyloidose (AL) in einer Posterpräsentation auf der 65. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) in San Diego, Kalifornien, USA, veröffentlicht hat. Dies ist die erste Veröffentlichung von Daten zu Lisaftoclax für die Behandlung von Patienten mit R/R MM. Die ASH-Jahrestagung ist eine der größten Zusammenkünfte der internationalen Hämatologie-Gemeinschaft, auf der die modernste wissenschaftliche Forschung und die neuesten Daten zu Prüftherapien vorgestellt werden, die führende wissenschaftliche und klinische Fortschritte auf dem Gebiet der Hämatologie weltweit darstellen.

Lisaftoclax war gut verträglich, selbst wenn die Kombinationsdosis auf 1200 mg erhöht wurde. Gleichzeitig zeigt sich auch die Wirksamkeit von Lisaftoclaxbei Patienten mit AL-Amyloidose. Höhepunkte der auf der ASH 2023 vorgestellten Studie: Erster Bericht über die Wirkung von Lisaftoclax (APG -2575) in Kombination mit neuartigen Therapieschemata bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom (R/R MM) oder Immunglobulin-Leichtketten-Amyloidose (Amyloid-Leichtketten-Amyloidose [AL]).

Highlights der auf der ASH 2023 vorgestellten Studie: Erster Bericht über die Auswirkungen von Lisaftocax (APG-25 75) in Kombination mit neuartigen Therapieschemata bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (R/R/R MM) oder Immunglobulin-Leichtketten-Amyloidose (Amyloid-Leichtketten [AL']). Höhepunkte: Lisaftoclax ist ein neuartiger, potenter, selektiver Bcl-2-Inhibitor, der sich in der klinischen Entwicklung für die Behandlung von Patienten mit hämatologischen Malignomen oder soliden Tumoren befindet und klinische Vorteile für Antikörper gezeigt hat. Ascentage Pharma ist auch das einzige Unternehmen weltweit mit aktiven klinischen Programmen, die auf alle drei bekannten Klassen von wichtigen Apoptoseregulatoren abzielen.

Das Unternehmen führt mehr als 40 klinische Studien der Phase I/II in den USA, Australien, Europa und China durch. Ascentage Pharma wurde für mehrere große nationale Forschungs- und Entwicklungsprojekte ausgewählt, darunter fünf große Projekte für neue Medikamente, ein Status als Inkubator für neue Medikamente, vier Programme für innovative Medikamente und ein großes Projekt für die Prävention und Behandlung von Infektionskrankheiten. Bis heute wurde das Medikament in die National Reimbursement Drug List (NRDL) für China 2022 aufgenommen.

Darüber hinaus wurde Olverembatinib von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA der Orphan Drug Designation (ODD) und der Fast Track Designation (FTD) sowie von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) der EU der Orphan Designation zuerkannt. Bis heute hat Ascentage Pharma insgesamt 16 ODDs, 2 FTDs und 2 Rare Pediatric Disease (RPD) Designations von der US FDA und 1 Orphan Designation von der EMA der EU für 4 der Wirkstoffkandidaten des Unternehmens erhalten. Dank seiner soliden F&E-Kapazitäten hat Ascentage Pharma ein Portfolio an globalem geistigem Eigentum aufgebaut und die Prüfpräparate des Unternehmens stellen weltweit führende wissenschaftliche und klinische Fortschritte im Bereich der Hämatologie dar.

Lisaftocax wurde gut vertragen, auch wenn die Kombinationsdosis auf bis zu 1.200 mg erhöht wurde. Zur gleichen Zeit