Das erste zugelassene Produkt von Ascentage Pharma beginnt, einen wachsenden Cashflow für das Unternehmen zu generieren. Ascentage Pharma vertieft seine Pipeline-Entwicklung im Bereich der hämatologischen Malignome, um einen robusten Wassergraben um diesen Therapiebereich herum aufzubauen. Im Berichtszeitraum wurde ein weiterer Kernkandidat des Unternehmens, der Bcl-2-Inhibitor Lisaftoclax (APG-2575), von der US Food and Drug Administration (FDA) für eine globale Zulassungsstudie der Phase III bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie/kleinem lymphatischem Lymphom (CLL/SLL) zugelassen, was einen weiteren wichtigen Meilenstein in der globalen klinischen Entwicklung von Lisaftoclax darstellt. Vor dem Hintergrund der NDA-Zulassung und der Aufnahme von Olverembatinib in die NRDL in China unterstreicht dieser Meilenstein in der Entwicklung von Lisaftoclax den Aufstieg des Medikaments zu einem starken Konkurrenten auf dem globalen Markt, der das weltweit beste Potenzial des Medikaments ausnutzt, und unterstreicht den enormen Wettbewerbsvorteil von Ascentage Pharma auf dem Gebiet der Hämatologie und die Exzellenz der globalen Innovation.

In der ersten Hälfte des Jahres 2023 veröffentlichte Ascentage Pharma auf der ASCO-Jahrestagung 2023 die ersten vorläufigen Daten aus der Phase-Ib/II-Studie mit Lisaftoclax als Monotherapie oder in Kombination mit Ibrutinib oder Rituximab bei Patienten mit Waldenstrom-Makroglobulinämie. Diese Ergebnisse zeigten eine beeindruckende Gesamtansprechrate (ORR) von 100 % sowie eine günstige Verträglichkeit und überschaubare Sicherheit von Lisaftoclax in Kombination mit Ibrutinib bei therapienaiven Patienten mit WM, wodurch das therapeutische Potenzial des Medikaments bei hämatologischen Malignomen weiter bestätigt wurde.