Ascentage Pharma gab bekannt, dass Olverembatinib (F&E-Code: HQP1351) in die neuesten Leitlinien des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) für die Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) aufgenommen wurde. Dies ist ein bedeutender Fortschritt in der weltweiten Anerkennung seines erstklassigen Medikamentenkandidaten, der in China für die Behandlung von Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI)-resistenten Patienten mit chronischer und akzelerierter Phase der CML (CML-CP und CML-AP) zugelassen wurde. Klinische Studien deuten darauf hin, dass Olverembatinib auch in Bezug auf die Sicherheit des Wirkstoffs Wirkung zeigt. Die häufigen unerwünschten Ereignisse wie Thrombozytopenie, Hypertriglyzeridämie und hauptsächlich asymptomatische Erhöhungen von Enzymen wie Kreatinphosphokinase und Lebertransaminase sind typischerweise Grad 1-2 und überschaubar. Olverembatinib ist ein neuartiger, niedermolekularer, oral verabreichter BCR-ABL1-TKI der dritten Generation, der zunächst im November 2021 in China für die Behandlung erwachsener Patienten mit TKI-resistenter CML-CP oder CML-AP, die die T315I-Mutation aufweisen, und anschließend im November 2023 für die Behandlung erwachsener Patienten mit CML-CP, die gegen TKIs der ersten und zweiten Generation resistent sind und/oder diese nicht vertragen, zugelassen wird.

Olverembatinib wird in China von Ascentage Pharma und Innovent Biologics gemeinsam vermarktet.