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09.04. Vorsitzender von Ascentage Pharma erhöht Beteiligung am Unternehmen MT
04.04. Direktoren der Ascentage Pharma Group erwerben Aktien des Unternehmens MT

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Vorsitzender von Ascentage Pharma erhöht Beteiligung am Unternehmen
MT
Direktoren der Ascentage Pharma Group erwerben Aktien des Unternehmens
MT
Ascentage Pharma steigert Verlust um fast 5% im Jahr 2023
MT
Ascentage Pharma Group International berichtet über die Ergebnisse für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2023
CI
Ascentage Pharma präsentiert präklinische Ergebnisse von drei Anti-Tumor-Medikamenten auf US-Krebskongress
MT
Ascentage Pharma präsentiert drei präklinische Studien auf der Jahrestagung 2024 der American Association of Cancer Research
CI
Phase 3-Studie von Ascentage Pharma zur Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie erhält grünes Licht von der US FDA; Aktien steigen um 3%
MT
Ascentage Pharma erhält von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Genehmigung für den Beginn einer globalen Phase-III-Zulassungsstudie mit Olverembatinib (HQP1351) bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase
CI
Treuhänder von Ascentage Pharma kauft 100.000 Aktien
MT
Ascentage Pharma gibt bekannt, dass Olverembatinib in die neuesten Richtlinien des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) zur Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) aufgenommen wurde
CI
Ascentage Pharma Group International präsentiert vorläufige Ergebnisse einer Phase II-Studie mit dem neuartigen Medikamentenkandidaten Olverembatinib
CI
Ascentage Pharma Group International veröffentlicht den ersten Datensatz des BCL-2-Inhibitors Lisaftoclax bei Patienten mit rezidiviertem/rezidiviertem Mm, der eine ermutigende ORR und VGPR zeigt
CI
Ascentage Pharma gibt die Markteinführung von Olverembatinib in der neu zugelassenen Indikation und die Auslieferung der ersten Charge für die neue Indikation bekannt
CI
China National Medical Products Administration genehmigt Olverembatinib für die Behandlung von Cml-Cp-Patienten
CI
Ascentage Pharma präsentiert Ergebnisse aus drei klinischen Studien mit dem Bcl-2-Inhibitor Lisaftoclax (APG-2575), darunter die ersten Daten bei AML und MM
CI
Ascentage Pharma Group International präsentiert Ergebnisse aus mehreren klinischen Studien zu Olverembatinib und APG-2575 auf der Jahrestagung 2023 der American Society of Hematology(ASH), von denen zwei für mündliche Berichte ausgewählt wurden
CI
Ascentage Pharma veröffentlicht neueste Daten zu Pelcitoclax (Apg-1252) in Kombination mit Osimertinib zeigt Potenzial als neue Behandlungsoption für Tp53- und Egfr-mutiertes Nsclc
CI
Ascentage Pharma gibt bekannt, dass der erste Patient in der Phase-III-Zulassungsstudie von Olverembatinib bei therapienaiven Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+) akuter lymphatischer Leukämie behandelt wird
CI
Ascentage Pharma und AstraZeneca Investment (China) Co., Ltd. gehen eine klinische Zusammenarbeit für die zulassungsrelevante Phase-III-Studie des Bcl-2-Inhibitors Lisaftoclax in Kombination mit dem BTK-Inhibitor Acalabrutinib bei therapienaiven Patienten mit Erstlinien-CLL/SLL ein
CI
Ascentage Pharma gibt bekannt, dass das Center of Drug Evaluation (CDE) in China eine globale Phase-III-Zulassungsstudie für den Bcl-2-Inhibitor Lisaftoclax bei therapienaiven Patienten mit CLL/SLL genehmigt hat
CI
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