Der Vorstand von RemeGen Co., Ltd. gab bekannt, dass das Unternehmen am 19. April 2023 von der Ethikkommission für Humanforschung in Australien die Genehmigung für die klinische Phase I-Studie von RC198, dem Fc-Fusionsprotein des Interleukin-15 (IL-15) und Interleukin-15-Rezeptor-alpha (IL-15R)-Komplexes, erhalten hat. Das Unternehmen wird die klinische Phase I-Studie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen inoperablen oder metastasierten soliden Tumoren in Australien beginnen. Es ist ein bedeutender Fortschritt für das frühe Pipeline-Produkt RC198, in eine erste offene Phase-I-Studie am Menschen einzutreten, um die Sicherheit, Verträglichkeit und die maximal verträgliche Dosis bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen inoperablen oder metastasierten soliden Tumoren zu bestimmen, für die es keine Standardtherapie gibt, die nicht mehr wirksam ist oder die nicht akzeptiert werden kann.