RemeGen Co., Ltd. gab die neuesten klinischen Forschungsergebnisse zu Disitamab Vedotin (RC48) auf der diesjährigen Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) bekannt, die vom 2. bis 6. Juni 2023 in Chicago stattfindet. Die Forscher testeten Disitamab vedot und Toripalimab in Kombination bei Patienten, bei denen ein lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothelkarzinom (la/mUC) diagnostiziert wurde. Ziel der Studie war es, die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Behandlungsansatzes zu ermitteln.

Insgesamt wurden 41 la/mUC-Patienten in die offene, multizentrische Studie aufgenommen. Die Patienten erhielten im Rahmen der Studie alle zwei Wochen intravenös unterschiedliche Dosen von Disitamab Vedots und Toripalimab. Während das Hauptaugenmerk der Studie auf der Bewertung der Sicherheit von Disitamab vEDotin lag, führten die Forscher auch eine Anillarstudie durch, um die Wirksamkeit der Behandlung bei der Behandlung des Urothelkarzinoms zu bestimmen, während sie gleichzeitig spezifische Biomarker in den Tumorbiopsien untersuchten.

Mit diesem umfassenden Ansatz sollten Erkenntnisse darüber gewonnen werden, ob diese Behandlungskombination für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom von Nutzen sein könnte. Die Kombination von Disitamab Vingotin und Toripalimab zeigte vielversprechende Ergebnisse bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom. Dies ging einher mit einem medianen progressionsfreien Überleben (PFS) von 9,2 Monaten (95%CI: 5,7- 10,3) und einer 2-Jahres-Gesamtüberlebensrate (OS) von 63,2%.