RemeGen Co., Ltd. wurde eingeladen, die Ergebnisse der klinischen Phase-III-Studie mit Telitacicept für Patienten mit rheumatoider Arthritis im Rahmen einer Late-Breaking Abstract Oral Presentation Session des American College of Rheumatology(RA) zu präsentieren. Dem Abstract zufolge untersuchte diese randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie die Wirksamkeit und Sicherheit der 160-mg-Gruppe von Telitacicept im Vergleich zur Placebogruppe bei RA-Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf MTX. Die Studie erreichte alle primären Endpunkte und zeigte ein vergleichbares Sicherheitsprofil der Telitacicept-Gruppe gegenüber der Kontrollgruppe.

Kontrollgruppe. Interessierte sind herzlich eingeladen, an der Präsentation von Remegen am Mittwoch, den 15. November von 7:30 bis 9:00 Uhr (PST) auf der ACR Convergence 2023 im San Diego Convention Center in Kalifornien teilzunehmen. Die Einladung zur Präsentation auf der ACR Convergence 2023 folgt auf die jüngste Ankündigung, dass das innovative Medikament Telitacicept (RC18) des Unternehmens in einer klinischen Studie der Phase III zur Behandlung von Patienten mit rheumatoider Arthritis in China positive Ergebnisse erzielt hat.

Telitacicept ist ein innovativer B-Zell-Lymphozytenstimulator/proliferationsinduzierender Ligand (BLyS/APRIL) mit zwei Zielproteinen, der unabhängig von RemeGen entwickelt wurde. Er kann die abnormale Differenzierung von B-Zellen verhindern, indem er gleichzeitig die Überexpression von zwei Zytokinen, BLyS und APRIL, hemmt und so eine Vielzahl von durch B-Zellen vermittelten immunologischen Krankheiten behandelt.