Kintor Pharmaceutical Limited gab bekannt, dass das Unternehmen am 14. Oktober 2022 die Rekrutierung von 160 Patienten für seine klinische Studie der Phase II zu KX-826 (Pyrilutamid) in China zur Behandlung von Akne vulgaris abgeschlossen hat. Die klinische Studie der Phase II ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multiregionale klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von KX-826 (Gel) bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Akne vulgaris. Der primäre Endpunkt ist die Behandlungserfolgsrate in jeder Gruppe am Ende von Woche 12 (gemäß der 5-stufigen Investigator Global Assessment (IGA)-Skala, wobei Probanden, deren IGA-Skala um mindestens zwei Stufen auf 0-1 sinkt, als Erfolg definiert werden).
Kintor Pharmaceutical Limited gibt den Abschluss der Patientenrekrutierung in der klinischen Phase II-Studie von KX 826 zur Behandlung von Akne vulgaris in China bekannt
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