Der Vorstand von Cutia Therapeutics hat bekannt gegeben, dass alle eingeschlossenen Patienten die klinische Studie der Phase I für CU-40101 (topisches kleinmolekulares Schilddrüsenhormonrezeptor-Agonisten-Liniment), ein potenzielles neues Arzneimittel der Klasse I, abgeschlossen haben. Die Indikation von CU-40101 ist die Behandlung von androgenetischer Alopezie. CU-40101 enthält einen potenten niedermolekularen Schilddrüsenhormonrezeptor-Agonisten, der an den Schilddrüsenrezeptor in den Haarfollikelzellen bindet und das Haarwachstum anregt.

CU-40101 wird direkt auf die Kopfhaut aufgetragen, wodurch die systemische Exposition und die damit verbundenen unerwünschten Wirkungen reduziert werden. CU-40101 unterscheidet sich von den derzeit verfügbaren Medikamenten zur Behandlung der androgenetischen Alopezie durch seinen Wirkmechanismus und das Potenzial, sowohl bei männlichen als auch bei weiblichen Patienten eingesetzt zu werden. Bei der in China durchgeführten klinischen Phase I-Studie mitCU-40101 handelte es sich um eine Dosis-Eskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von CU-40101 als Therapeutikum zur Förderung des Haarwachstums bei Patienten mit androgenetischem Alopecium.