Der Vorstand von Cutia Therapeutics hat bekannt gegeben, dass alle eingeschlossenen Patienten die klinische Studie der Phase III zu CU-30101, einer lokalisierten Lidocain- und Tetracain-Kombination als topische Anästhesiecreme für oberflächliche dermatologische Operationen, abgeschlossen haben. Die Lidocain- und Tetracain-Kombinationsformulierung von CU-30101 erzeugt aufgrund der einzigartigen pharmakokinetischen Eigenschaften der Inhaltsstoffe eine schnelle und lang anhaltende anästhetische Wirkung. Lidocain diffundiert schneller und in größerem Umfang als Tetracain, während Tetracain, ein lang wirksamer lokalanästhetischer Aminosäureester, lipophiler ist als Lidocain und sich im Stratum corneum konzentrieren kann.

Die systemische Absorption der anästhetischen Inhaltsstoffe ist bei der topischen Cremeformulierung ebenfalls begrenzt. Bei der in China durchgeführten klinischen Phase-III-Studie mit CU-30101 handelte es sich um eine randomisierte, multizentrische, doppelblinde Studie mit positiver Wirkstoffkontrolle und paarweisem Versuchsaufbau zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CU-30101. Es gibt keine Garantie dafür, dass CU-30101 letztendlich erfolgreich entwickelt und vom Unternehmen vermarktet wird.

Aktionären und potenziellen Anlegern des Unternehmens wird empfohlen, beim Handel mit den Aktien des Unternehmens Vorsicht walten zu lassen.