Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass die klinische Studie der Phase I für CU-40101 (topisches kleinmolekulares Schilddrüsenhormon-Rezeptor-Agonisten-Liniment), ein potenzielles neues Arzneimittel der Klasse I der Gruppe, die Datenbank-Sperre abgeschlossen hat. Die Indikation von CU-40101 ist die Behandlung von androgenetischer Alopezie. CU-40101 enthält einen starken niedermolekularen Schilddrüsenhormon-Rezeptor-Agonisten, der an den Schilddrüsenrezeptor in den Haarfollikelzellen bindet und das Haarwachstum anregt.

CU-40101 wird direkt auf die Kopfhaut aufgetragen, wodurch die systemische Exposition und die damit verbundenen unerwünschten Wirkungen reduziert werden. CU-40101 unterscheidet sich von den derzeit verfügbaren Medikamenten zur Behandlung der androgenetischen Alopezie durch seinen Wirkmechanismus und das Potenzial, sowohl bei männlichen als auch bei weiblichen Patienten eingesetzt zu werden. Bei der in China durchgeführten klinischen Phase I-Studie mit CU-40101 handelte es sich um eine Dosis-Eskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von CU-40101 als therapeutisches Mittel zur Förderung des Haarwachstums bei Patienten mit androgenetischer Alopezie.

Warnung: Es gibt keine Garantie dafür, dass CU-40101 letztendlich von der Gesellschaft erfolgreich entwickelt und vermarktet werden kann. Aktionären und potenziellen Anlegern des Unternehmens wird empfohlen, beim Handel mit den Aktien des Unternehmens Vorsicht walten zu lassen.