Cutia Therapeutics gab bekannt, dass der Antrag auf ein neues Arzneimittel (der "NDA") für CU-40102 (topisches Finasterid-Spray) der Gruppe beim Gesundheitsministerium der Regierung der Sonderverwaltungsregion Hongkong ("Hongkong") der Volksrepublik China (die "VR China") eingereicht wurde. Die Indikation von CU-40102 ist die Behandlung von androgenetischer Alopezie. CU-40102 ist das erste und einzige topische Finasteridprodukt, das weltweit für die Behandlung von androgenetischer Alopezie zugelassen ist, und das erste topische Finasterid, dessen NDA von der National Medical Products Administration (der "NMPA") der VR China akzeptiert wurde.

Die NDA für CU-40102 wurde im Januar 2024 von der NMPA angenommen. Finasterid kann androgenetische Alopezie bei männlichen Patienten behandeln, indem es als kompetitiver und spezifischer Inhibitor der Typ-II-5-Alpha-Reduktase die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron in der Kopfhaut hemmt. Im Gegensatz zu oralem Finasterid ermöglicht es die topische Formulierung von CU-40102 den Patienten, das Medikament direkt auf die Oberfläche der Kopfhaut aufzutragen, wodurch eine hohe Konzentration an der betroffenen Stelle aufrechterhalten wird, während die Nebenwirkungen, die bei oralen Formulierungen häufig auftreten, möglicherweise reduziert werden.