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Wichtige Fakten Cutia Therapeutics

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30.04. Cutia Therapeutics' Einheit erhält Jiangsu-Arzneimittelherstellungszertifikat MT
30.04. Cutia Therapeutics reicht NDA für Spray zur Behandlung von androgenetischer Alopezie ein; Aktien steigen um 6% MT

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Cutia Therapeutics reicht NDA für Spray zur Behandlung von androgenetischer Alopezie ein; Aktien steigen um 6%
MT
Cutia Therapeutics reicht neuen Arzneimittelantrag für Cu-40102 (topisches Finasterid-Spray) in Hongkong, VR China, ein
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Cutia Therapeutics meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass der Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug Application) für CU-10101 (topischer neuartiger niedermolekularer Wirkstoff) zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis vom Center for Drug Evaluation der National Medical Products Administration angenommen wurde
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Cutia Therapeutics gibt den Abschluss der klinischen Phase-I-Studie mit CU-20401 bekannt
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Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass der Antrag auf ein neues Arzneimittel für CU-40102 (topisches Finasterid-Spray) von der National Medical Products Administration angenommen wurde
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Cutia Therapeutics gibt die Aufnahme des ersten Patienten in die klinische Phase-II-Studie mit CU-20401 bekannt
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Cutia Therapeutics gibt Ergebnisse der klinischen Phase-III-Studien von CU-40102 (topisches Finasterid-Spray) und CU-10201 (topischer 4%iger Minocyclin-Schaum) in der Volksrepublik China bekannt
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Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass die klinische Phase-I-Studie mit Cu-20401 zur Behandlung von Bauchfettansammlungen die Datenbank abgeschlossen hat
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Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass die klinische Phase I-Studie von CU-40101 (topisches kleinmolekulares Schilddrüsenhormon-Rezeptor-Agonisten-Liniment) in China den primären Endpunkt erreicht hat
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Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass alle eingeschlossenen Patienten die klinische Studie der Phase I mit CU-20401 abgeschlossen haben
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Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass der neue Arzneimittelantrag für CU-10201 (topischer 4%iger Minocyclin-Schaum) von der National Medical Products Administration angenommen wurde
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Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass die in China durchgeführte zulassungsrelevante klinische Phase-III-Studie mit CU-40102 zur Behandlung von androgenetischer Alopezie den primären Endpunkt erreicht hat
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Cutia Therapeutics' H1 zurechenbarer Verlust weitet sich durch Anstieg der Marktwertverluste aus
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Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass die klinische Studie der Phase I zu CU-40101 (topisches kleinmolekulares Schilddrüsenhormon-Rezeptor-Agonisten-Liniment) die Datenbank-Sperre abgeschlossen hat
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Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass die klinische Studie der Phase I zu CU-40101 (topisches kleinmolekulares Schilddrüsenhormon-Rezeptor-Agonisten-Liniment) die Datenbank-Sperre abgeschlossen hat
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Cutia Therapeutics schließt klinische Phase Iii-Studie mit Cu-30101 ab
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Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass CU-10201 (topischer 4%iger Minocyclin-Schaum) vom Center for Drug Evaluation der National Medical Products Administration den Status einer vorrangigen Prüfung erhalten hat
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Cutia Therapeutics gibt bekannt, dass alle eingeschlossenen Patienten die klinische Studie der Phase I mit Cu-40101 abgeschlossen haben
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Hongkong-Aktien zu Beginn einer geschäftigen Woche unverändert; Cutia Therapeutics erzielt bei seinem Debüt einen leichten Zuwachs
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