Der Vorstand der RemeGen Co, Ltd. gab bekannt, dass die National Medical Products Administration (die ``NMPA'') einen Investigational New Drug (IND) Antrag für Disitamab Vedotin zur Injektion (Markenname: ®) in Kombination mit Toripalimab Injektion (Markenname:) oder Letrozol als neoadjuvante ® Therapien für Patientinnen mit HR-positivem, HER2-schwach exprimierendem Brustkrebs und einen IND-Antrag für Disitamab Vedotin zur Injektion (Markenname: ®) mit Pertuzumab (Markenname: Perjeta®) in Kombination mit oder ohne Toripalimab-Injektion (Markenname: ®) als neoadjuvante Therapie für Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs. Die Studie zu Disitamab Vedotin zur Injektion in Kombination mit Toripalimab Injektion oder Letrozol ist eine randomisierte, offene, multizentrische klinische Studie der Phase II zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Disitamab Vedotin zur Injektion in Kombination mit Toripalimab Injektion oder Letrozol als neoadjuvante Therapie für Patientinnen mit HR-positivem, HER2-arm exprimierendem Brustkrebs. Die Studie zu Disitamab Vedotin zur Injektion in Kombination mit Pertuzumab in Kombination mit oder ohne Toripalimab-Injektion ist eine randomisierte, offene, multizentrische klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Disitamab Vedotin zur Injektion und Pertuzumab in Kombination mit oder ohne Toripalimab-Injektion als neoadjuvante Therapie für Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs.