Daewoong Pharmaceutical hat bekannt gegeben, dass der erste Patient in der Phase II am 6. Mai verabreicht wurde. Die multinationale Phase II von Bersiporocin wurde von ca. 30 Institutionen in Korea und den USA durchgeführt.

Insgesamt 102 Patienten werden auf die Sicherheit von Bersiporocin und die Wirksamkeit der Veränderungen in der Verbesserungsrate der FVC (forcierte Vitalkapazität) nach Verabreichung von Bersiporocin oder Placebo über 24 Wochen untersucht. Es wird angestrebt, die Verabreichung an die Probanden abzuschließen und die Ergebnisse bis 2024 zu überprüfen. Daewoong Pharmaceutical plant, die hervorragende antifibrotische Wirksamkeit von Bersiporocin und die Verbesserung der Lungenfunktion mit der bevorstehenden multinationalen klinischen Verabreichung der Phase II zu beweisen, die durch den letzten nicht-klinischen Test bestätigt wurde.

Wenn Daewoong Pharmaceutical mit dem Konzeptnachweis von Bersiporocin Erfolg hat, ist es wahrscheinlich, dass das Medikament gegen verschiedene seltene Fibroseerkrankungen eingesetzt werden kann und die Technologie exportiert wird. Die wichtigste Krankheit, gegen die Bersiporocin wirksam ist, ist die idiopathische Lungenfibrose. Dabei handelt es sich um eine Lungenerkrankung, die durch übermäßig gebildetes faseriges Gewebe verursacht wird, das die Lunge verhärtet und dazu führt, dass die Lunge ihre Funktion verliert. Es handelt sich um eine seltene und komplizierte Krankheit mit einer 5-Jahres-Überlebensrate von weniger als 40% nach der Diagnose, da sie schwer zu behandeln ist.

Die derzeitige Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose, die von multinationalen Pharmaunternehmen auf dem Markt angeboten wird, kann den Krankheitsprozess nicht vollständig aufhalten und hat eine hohe Abbruchrate aufgrund von Nebenwirkungen, so dass die medizinische Nachfrage nach einer solchen Behandlung nach wie vor hoch ist.