Daewoong Therapeutics leistet Pionierarbeit bei der Entwicklung der weltweit ersten Augentropfenformulierung zur Behandlung von diabetischen Augenkrankheiten. Am 14. September bestätigte Daewoong die Genehmigung des Ministeriums für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) für eine klinische Studie der Phase 1 für sein Prüfpräparat DWRX2008. Die erste Studie, die für das vierte Quartal 2023 angesetzt ist, wird die Sicherheit und Pharmakokinetik von DWRX2008 in verschiedenen Dosierungen bei gesunden koreanischen und kaukasischen Probanden untersuchen.

DWRX2008 ist eine innovative Nanopartikel-Augentropfen-Adaption von Envlo® (Enavogliflozin), die das Problem der schlechten Resorption des Medikaments durch die Netzhaut bei oraler Einnahme angeht. Es wird angenommen, dass es die Dosierungseffizienz von Enavogliflozin beibehält und die therapeutische Wirkung mit nur 1/30 der Dosis der führenden SGLT2-Hemmer erzielt. Im vergangenen April erhielt DWRX2008 den Korea Drug Development Fund (KDDF) für die fortgeschrittene präklinische Entwicklung.

Jüngste Ergebnisse zeigen, dass DWRX2008 die zentrale Makuladicke und die vaskuläre Leckage ausschließlich in den Augen von diabetischen Primaten reduziert, die mit dem Medikament behandelt wurden. Die diabetische Retinopathie, eine mikrovaskuläre Komplikation, die durch Hyperglykämie und oxidativen Stress entsteht, ist nach wie vor eine der Hauptursachen für Erblindung weltweit. Während Anti-VEGF-Augeninjektionen als primäre Behandlung dienen und einen 9-Milliarden-Dollar-Markt beherrschen, unterstreichen ihre Kosten und ihr invasiver Charakter den Bedarf an einer erschwinglicheren und patientenfreundlichen Alternative zur Ergänzung der bestehenden Therapien.