Zydus Worldwide DMCC, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Zydus Lifesciences Ltd. und Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd. gaben bekannt, dass sie eine exklusive Lizenzvereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von Leuprolidacetat zur Depot-Suspension (RLD: Lupron Depot, AbbVie) in sechs Dosierungsstärken für den US-amerikanischen Markt geschlossen haben. Im Rahmen der Vereinbarung wird Zydus die volle Verantwortung für die klinische Entwicklung und die Vermarktung auf dem US-Markt übernehmen, während Daewoong für die präklinischen Studien, die Produktion und die Lieferung des Produkts verantwortlich sein wird.

Daewoong wird Leuprolide Acetated for Depot Suspension in seinen Produktionsanlagen in Osong, Südkorea, unter Einsatz seiner firmeneigenen Technologie herstellen. Der Exklusivvertrag sieht außerdem Meilensteinzahlungen für die Entwicklung, Zulassung und Vermarktung vor, die vom Erfolg des Produkts abhängen. Darüber hinaus beinhaltet diese Vereinbarung auch eine Gewinnbeteiligung an zukünftigen Verkäufen zwischen den beiden Unternehmen.

Durch die Kombination der einzigartigen Stärken und des Fachwissens beider Unternehmen bei der Entwicklung und Vermarktung von Leuprolidacetat zur Depotsuspension werden Zydus und Daewoong einen positiven Einfluss auf die Gesundheitsbranche ausüben, indem sie die Zugänglichkeit, Erschwinglichkeit und die Stärkung der Patienten gewährleisten. Leuprolidacetat zur Depotsuspension ist ein Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Agonist, ein lang wirkendes injizierbares Produkt in einem Kit mit einer vorgefüllten Zweikammerspritze, das je nach Dosierung zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs, Endometriose und Gebärmutter-Leiomyomen (Fibromen) eingesetzt wird. Leuprolidacetat zur Depotsuspension erzielte in den USA einen Jahresumsatz von rund 671 Millionen US-Dollar mit einer Wachstumsrate von 10 %, so die Daten von IQVIA MAT Oct-2023.