Daewoong Pharmaceutical gab am 5. November bekannt, dass sein "Envlo 0,3mg", ein neuer Natrium-Glukose-Cotransporter-2-Inhibitor (SGLT2), der zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus entwickelt wurde, am 30. November vom Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit eine Produktlizenz erhalten hat. Envlo ist für die Monotherapie, die Kombinationstherapie mit Metformin und die Kombinationstherapie mit Metformin und Gemigliptin zugelassen. Bislang wurde die Entwicklung und Zulassung von SGLT2-Hemmern hauptsächlich von multinationalen Pharmaunternehmen durchgeführt.

Daewoong Pharmaceutical, Südkoreas führendes Gesundheitsunternehmen, war das erste inländische Unternehmen, dem es gelang, ein neues Antidiabetikum dieser Klasse zu entwickeln und eine Produktlizenz zu erhalten. Daewoong Pharmaceutical plant, mit diesem Produkt aktiv den Weltmarkt zu erschließen. Daewoong Pharmaceutical plant, die Verfahren bezüglich der Versicherungsdeckung und des Preises von Envlo zügig voranzutreiben, um das Medikament in der ersten Hälfte des Jahres 2023 im Nationalen Krankenversicherungssystem mit der Indikation Monotherapie, Kombinationstherapie mit Metformin oder Metformin & Gemigliptin zu registrieren.

Anfang Oktober gab Daewoong Pharmaceutical die Ergebnisse der Phase-3-Studie mit Envlo bei Patienten mit Typ-2-Diabetes bekannt, die eine ausgezeichnete blutzuckersenkende Wirkung und Sicherheit gezeigt haben. Insbesondere hat Envlo seine äquivalente Wirksamkeit mit 0,3 mg gezeigt, was weniger als ein Dreißigstel der Dosierung bestehender SGLT2-Hemmer ist. Es wird erwartet, dass die Indikation von Envlo eine neue Behandlungsoption für Patienten mit unzureichender Blutzuckerkontrolle darstellt.