UCB gab bekannt, dass BIMZELX (Bimekizumab-bkzx) für die Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen, die für eine systemische Therapie oder Phototherapie in Frage kommen, im Handel erhältlich ist. BIMZELX wurde am 17. Oktober 2023 von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. BIMZELX ist als Autoinjektor und als vorgefüllte Spritze erhältlich.

BIMZELX kann von einer medizinischen Fachkraft subkutan verabreicht werden, oder der Patient kann es sich nach entsprechender Schulung selbst injizieren. Menschen, die unter mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis leiden, sollten mit ihrem medizinischen Betreuer darüber sprechen, ob BIMZELX für sie geeignet ist. BIMZELX ist die erste und einzige zugelassene Psoriasis-Behandlung, die selektiv zwei wichtige Zytokine hemmt, die den Entzündungsprozess steuern - Interleukin 17A (IL-17A) und Interleukin 17F (IL-17F).

Die Zulassung von BIMZELX stützt sich auf Daten aus drei multizentrischen, randomisierten, placebo- und/oder vergleichskontrollierten Phase-3-Studien (BE READY, BE VIVID und BE SURE), in denen die Wirksamkeit und Sicherheit von BIMZELX bei 1.480 Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis untersucht wurde. Mit BIMZELX Navigate bietet UCB allen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis nach Erhalt ihres BIMZELX-Rezepts maßgeschneiderte Unterstützung. Das Programm BIMZELX Navigate, das den Zugang der Patienten zu BIMZELX bei den Kostenträgern sicherstellen soll, ist bereits in Kraft und erfolgreich im Einsatz, um den Patienten den Einstieg zu erleichtern.