Innovent Biologics, Inc. Aktie

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Pharmazeutika

Markt geschlossen - Hong Kong S.E. 10:08:04 19.06.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
38,15 HKD +2,01 % Intraday Chart für Innovent Biologics, Inc. +8,07 % -10,76 %
Umsatz 2024 * 7,62 Mrd. 1,05 Mrd. 8,2 Mrd. 977 Mio. Umsatz 2025 * 9,97 Mrd. 1,37 Mrd. 10,73 Mrd. 1,28 Mrd. Marktwert 57,74 Mrd. 7,96 Mrd. 62,12 Mrd. 7,41 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * -852 Mio. -117 Mio. -917 Mio. -109 Mio. Nettoergebnis 2025 * 38 Mio. 5,24 Mio. 40,88 Mio. 4,87 Mio. EV / Sales 2024 * 6,95 x
Nettoliquidität 2024 * 4,79 Mrd. 661 Mio. 5,16 Mrd. 615 Mio. Nettoliquidität 2025 * 4,16 Mrd. 574 Mio. 4,48 Mrd. 534 Mio. EV / Sales 2025 * 5,37 x
KGV 2024 *
-66,9 x
KGV 2025 *
930 x
Beschäftigte 4.872
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 92,93 %
Dynamischer Chart
Innovent Biologics, Inc. erhält Fast Track Designation von der U.S. FDA für IBI343 (TOPO1i anti-CLDN18.2 ADC) als Monotherapie bei fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs CI
Innovent Biologics, Inc. Präsentiert auf der ASCO-Jahrestagung 2024 klinische Daten zu Anti-CLDN18.2 ADC (IBI343) bei Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs oder Gallengangskrebs CI
Innovent Biologics, Inc. Innovent Biologics gibt bekannt, dass Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-2-Studie TRUST-I zu Taletrectinib (ROS1-Inhibitor) in JCO veröffentlicht werden und auf der ASCO-Jahrestagung 2024 berichtet wird CI
Innovent Biologics, Inc. präsentiert auf der ASCO-Jahrestagung 2024 klinische Daten der Phase 1 des ersten bispezifischen PD-1/IL-2a-Antikörper-Fusionsproteins (IBI363) bei Melanomen, Darmkrebs und anderen soliden Tumoren CI
Innovent Biologics, Inc. gibt bekannt, dass Picankibart (IBI112) die primären Endpunkte in einer klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis erreicht hat und plant, die NDA bei der NMPA einzureichen CI
Chinesische Aufsichtsbehörde akzeptiert Innovent Biologics' Antrag auf ein neues Medikament gegen Schilddrüsenerkrankungen MT
Innovent Biologics gibt bekannt, dass die National Medical Products Administration of China den Antrag auf ein neues Arzneimittel für IBI311 angenommen hat CI
Innovent erhält NMPA Breakthrough Therapy Designation für IBI343 (Anti-Claudin18.2 ADC) als Monotherapie für fortgeschrittenen Magenkrebs CI
Innovent Biologics, Inc. kündigt Änderungen im Vorstand und in den Ausschüssen an CI
Innovent Biologics, Inc. ernennt Samuel Zhang zum Global Chief Business Officer CI
Innovent ernennt Dr. Nageatte Ibrahim zum Chief Medical Officer für die Onkologie CI
Antrag von Hutchmed zur Behandlung von Gebärmutterschleimhautkrebs zur Prüfung angenommen AN
HSBC mit Sonderausschüttung bei Kanada-Verkauf; Astra FDA-Sieg AN
Innovent Biologics' neues Krebsmedikament erhält NDA von chinesischer Behörde MT
HUTCHMED und Innovent geben gemeinsam bekannt, dass der NDA-Antrag in China für die Kombination von Fruquintinib und Sintilimab zur Behandlung von fortgeschrittenem Endometriumkarzinom mit dem Status der vorrangigen Prüfung angenommen wurde CI
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Chief Executive Officer 61 28.04.11
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19.06.24 38,15 +2,01 % 4 987 832
18.06.24 37,4 -1,71 % 5 431 783
17.06.24 38,05 -0,65 % 5 597 889
14.06.24 38,3 +5,66 % 10 033 930
13.06.24 36,25 +2,69 % 4 044 757

verzögerte Kurse Hong Kong S.E., Am 19. Juni 2024 um 10:08 Uhr

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Innovent Biologics Inc. ist eine Investment-Holdinggesellschaft, die hauptsächlich im Bereich Biopharmazeutika tätig ist. Das Unternehmen und seine Tochtergesellschaften sind in der Forschung und Entwicklung von Antikörper- und Proteinmedikamenten, dem Verkauf und Vertrieb von pharmazeutischen Produkten und der Erbringung von Beratungs-, Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen tätig. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist Tyvyt (Sintilimab-Injektion), das zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären klassischen Hodgkin-Lymphoms eingesetzt wird. Zu den Produkten des Unternehmens gehört auch das Adalimumab-Biosimilar IBI-303, das zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Spondylitis ankylosans und Psoriasis eingesetzt wird. Das Bevacizumab-Biosimilar IBI-305 wird zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs und fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt. Das Rituximab-Biosimilar IBI-301 wird zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen und chronischer lymphatischer Leukämie eingesetzt. Die Produkte des Unternehmens werden in der Onkologie, Stoffwechselmedizin, Immunologie und Augenheilkunde eingesetzt.
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Verlauf des Gewinns je Aktie

% 1. Jan. Kap.
-10,76 % 7,8 Mrd.
+2,22 % 94,37 Mrd.
-0,66 % 38,14 Mrd.
-13,57 % 32,56 Mrd.
+76,24 % 28,24 Mrd.
-12,73 % 15,98 Mrd.
-2,15 % 13,82 Mrd.
-13,59 % 11,57 Mrd.
+158,88 % 10,52 Mrd.
-52,04 % 9,89 Mrd.
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