Mustang Bio, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 14. August 2023 um 22:01 Uhr
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Mustang Bio, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 16,24 Mio. USD gegenüber 19,1 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 2 USD gegenüber 2,5 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2 USD gegenüber 2,5 USD vor einem Jahr. In den ersten sechs Monaten betrug der Nettoverlust 32,93 Millionen USD gegenüber 38,89 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 4,06 USD gegenüber 5,2 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 4,06 USD gegenüber 5,2 USD vor einem Jahr.
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Mustang Bio, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich darauf konzentriert, medizinische Durchbrüche bei Zell- und Gentherapien in potenzielle Heilmittel für Krebserkrankungen und seltene genetische Krankheiten umzusetzen. Das Unternehmen ist Partnerschaften mit medizinischen Einrichtungen eingegangen, um die Entwicklung chimärer Antigenrezeptor-modifizierter T-Zell-Therapien (CAR-T) für verschiedene Krebsarten sowie lentivirale Gentherapien für schwere kombinierte Immundefekte voranzutreiben. Die Pipeline des Unternehmens ist auf drei Kernbereiche ausgerichtet: CAR-T-Therapien für hämatologische Malignome, CAR-T-Therapien für solide Tumore und Gentherapien für seltene genetische Störungen. In Zusammenarbeit mit Fred Hutch entwickelt das Unternehmen eine CAR T-Therapie für hämatologische Malignome, die auf CD20 (MB-106) abzielt. In Zusammenarbeit mit St. Jude werden seine Gentherapieprogramme für X-linked Severe Combined Immunodeficiency (XSCID) (MB-117 und MB-217) im Rahmen einer exklusiven Lizenz entwickelt, um eine potenziell heilende Behandlung für XSCID, eine seltene genetische Erkrankung des Immunsystems, zu entwickeln.