MindBio Therapeutics Corp. stellt Dr. Rachael Sumner vor, die die Studien von MindBio im Bereich Frauengesundheit präsentiert. Die Studien im Bereich der Frauengesundheit zielen darauf ab, den großen ungedeckten Bedarf an einer wirksamen Behandlung des prämenstruellen Syndroms (PMS) und der prämenstruellen Dysphorie (PMDD) zu decken, ohne die Nebenwirkungen von Antidepressiva und der kombinierten Antibabypille, die häufig zur Behandlung eingesetzt werden.

Das Unternehmen hat jetzt mehrere klinische Studien der Phase 2B in seinem Portfolio, und in einer Reihe von Weltpremieren ist jede dieser Studien für die häusliche Anwendung von MB22001 zugelassen, einer proprietären und selbst-titrierbaren Form von Lysergsäurediethylamid (LSD), die für die sichere Mikrodosierung zu Hause entwickelt wurde. In diesem Monat möchte MindBio sekundäre Daten zu seiner kürzlich abgeschlossenen Phase-2A-Studie mit MB22001 bei Patienten mit Major Depression vorstellen. Das Unternehmen hat seinen primären Endpunkt unter Verwendung der globalen Standard Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) bereits erreicht, indem es einen Rückgang der depressiven Symptome um 60% und eine vollständige Remission der Depression bei 53% der Patienten bis Woche 8 der Behandlung nachgewiesen hat.

Die Präsentation der sekundären Daten wird über die Auswirkungen der Behandlung berichten, wobei die MADRS und verschiedene andere wichtige klinische Skalen zur Messung der Auswirkungen von MB22001 auf die psychische Gesundheit der einzelnen Studienteilnehmer verwendet werden. Die Ergebnisse sind wichtig, um die volle Wirkung dieses neuartigen Medikaments auf die Patienten zu verstehen. Sollten die Ergebnisse weiterhin positiv ausfallen, wird dies die Position dieses Medikaments auf dem Weg zu den klinischen Studien der Phase 3 stärken.