MindBio Therapeutics Corp. gab positive Daten aus der weltweit ersten klinischen Studie mit MB22001 zur Depression durch Mikrodosierung zu Hause bekannt. Der Abschluss dieser bahnbrechenden und äußerst erfolgreichen klinischen Phase-2a-Studie ist ein wichtiger Wendepunkt für das Unternehmen auf dem Weg in die späte Phase der pharmazeutischen Entwicklung.

MindBio hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht, denn es ist das einzige Unternehmen weltweit, das mehrere klinische Studien mit behördlichen Genehmigungen für die Einnahme und Handhabung eines psychedelischen Medikaments durch Studienpatienten in der Bevölkerung durchführt, und zwar eine proprietäre, selbst titrierbare Form von Lysergsäurediethylamid (LSD) in Mikrodosen für die Einnahme zu Hause (MB22001). MindBio hat über einen Zeitraum von 3 Jahren Zehntausende von Datenpunkten aus klinischen Studien gesammelt, darunter psychometrische Daten, Sprachanalyse, Schlafdaten, biometrische Daten, Aktivitätsdaten, EEG, EKG, PK/PD und DNA-Proben. MindBio entwickelt ein proprietäres Behandlungsmodell, das skalierbar, sicher und wirksam ist und als Erstlinienbehandlung für Depressionen auf die Patienten zugeschnitten werden kann.

Der firmeneigene Medikamentenkandidat MB22001 ist selbst-titrierbar, so dass die Patienten die Dosis je nach individueller Verträglichkeit erhöhen oder verringern können. Die klinische Studie der Phase 2a zeigte ein ausgezeichnetes Sicherheits-, Adhärenz- und Verträglichkeitsprofil in den getesteten Dosen. Dies stimmte mit den Ergebnissen der Phase-1-Studie überein.