MindBio Therapeutics Corp. gab bekannt, dass die ersten Dosen in der klinischen Phase 2B-Studie von MindBio bei Patienten mit Krebs im fortgeschrittenen Stadium verabreicht worden sind. Diese randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte klinische Studie der Phase 2B bei Krebspatienten im fortgeschrittenen Stadium, bei der Mikrodosen von Lysergsäurediethylamid (LSD) MB22001 und eine sinnzentrierte Psychotherapie eingesetzt werden, ist eine weltweite Premiere mit Zulassungen zum Mitnehmen bei Krebspatienten mit insgesamt 40 Teilnehmern.

Patienten mit einem soliden Tumor im Stadium IV, die unter emotionaler Belastung leiden, werden in die Studie randomisiert. Die sinnzentrierte Psychotherapie ist eine gut etablierte psychotherapeutische Intervention bei Krebspatienten im fortgeschrittenen Stadium mit Symptomen von Angst und/oder Depression. Krebspatienten entwickeln häufig anhaltende, klinisch bedeutsame Symptome psychischer Belastung. Depressionen sind ein unabhängiger Risikofaktor für den frühen Tod von Krebspatienten.

Die Wirksamkeit der Standardbehandlungsmethoden für Angst und Depression bei Krebspatienten ist uneinheitlich. Der Beginn der klinischen Verbesserung durch Antidepressiva bei Krebs verzögert sich, die Rückfallquoten sind hoch und erhebliche Nebenwirkungen beeinträchtigen die Therapietreue. Die Daten aus einer klinischen Phase-1-Studie mit 80 gesunden Menschen zeigen, dass MB22001 die Energie, die soziale Verbundenheit, die Kreativität, das Wohlbefinden und die Zufriedenheit steigert und sehr gut verträglich ist.

MB22001 ist eine patentrechtlich geschützte, titrierbare Form von LSD für die Mikrodosierung zum Mitnehmen, ein Medikament und Behandlungsprotokoll, das in erster Linie auf depressive Symptome abzielt. MindBio führt derzeit zwei klinische Studien der Phase 2 durch: 1) Phase 2A LSD-Mikrodosierung (MB22001) bei Patienten mit schwerer depressiver Störung und 2) Phase 2B LSD-Mikrodosierung (MB22001) bei Patienten mit Krebs im Spätstadium.