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Precigen-Aktie steigt nach Studie zu rezidivierender respiratorischer Papillomatose, die zeigt, dass 51% der Patienten chirurgiefrei sind
MT
Precigen, Inc. gibt bahnbrechende Daten der Pivotalstudie für PRGN-2012 bei Patienten mit rezidivierender Papillomatose der Atemwege bekannt, bei denen mehr als die Hälfte der Patienten ein vollständiges Ansprechen erreichten
CI
Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024
CI
Precigen, Inc. präsentiert spätes Abstract zu Daten der zulassungsrelevanten Phase-2-Studie für PRGN- 2012 AdenoVerse Immuntherapie
CI
Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Precigen, Inc. erhält Orphan Drug Designation für PRGN-2012 zur Behandlung von rezidivierender Papillomatose der Atemwege von der Europäischen Kommission
CI
Precigen Q3-Nettoverlust weitet sich aus, Umsatz sinkt
MT
Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Precigen, Inc. gibt die Bestätigung der FDA bekannt, dass die laufende Phase 1/2-Studie zur Immuntherapie PRGN-2012 AdenoVerse als Zulassungsstudie für eine beschleunigte Zulassung dienen wird
CI
Precigen erhält von der US FDA den Status eines Therapiedurchbruchs für PRGN-2012 zur Behandlung rezidivierender Papillomatose der Atemwege
MT
Precigen erhält Breakthrough Therapy Designation für PRGN-2012 AdenoVersea„¢ Immuntherapie zur Behandlung von rezidivierender Papillomatose der Atemwege
CI
Precigen präsentiert positive Phase-1-Daten von Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs im fortgeschrittenen Stadium
MT
Precigen gibt positive Phase 1-Daten für PRGN-3005 Autologe UltraCAR-T-Zellen bekannt, die über Nacht hergestellt und am nächsten Tag an Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs im fortgeschrittenen Stadium infundiert werden
CI
Precigen gibt positive Phase 1-Daten für die handelsübliche Immuntherapie PRGN-2009 AdenoVerse allein und in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor bei Patienten mit rezidivierendem/metastasiertem HPV-assoziiertem Krebs bekannt
CI
Precigen, Inc. FDA genehmigt IND-Antrag zur Einleitung einer Phase-2-Studie mit PRGN-2009 Off-the-Shelf AdenoVerse Immunotherapy in Kombination mit Pembrolizumab zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs
CI
Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
CI
Precigen, Inc. gibt positive Phase 1 Dosis-Eskalations- und Expansionskohortendaten für das Prüfpräparat PRGN-2012 AdenoVerse Immuntherapie bei Patienten mit rezidivierender Papillomatose der Atemwege bekannt
CI
Precigen, Inc. bietet Pipeline- und Unternehmens-Updates auf der 41. jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference
CI
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