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Precigen, Inc. präsentiert spätes Abstract zu Daten der zulassungsrelevanten Phase-2-Studie für PRGN- 2012 AdenoVerse Immuntherapie
CI
Precigen-Aktien fallen nach Herabstufung durch JPMorgan
MT
PRECIGEN, INC. : JPMorgan Chase gibt eine Verkaufsbewertung ab
ZM
Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Transcript : Precigen, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 19, 2024
Precigen's RRP-Therapie erhält Orphan Drug Designation in Europa
MT
Precigen, Inc. erhält Orphan Drug Designation für PRGN-2012 zur Behandlung von rezidivierender Papillomatose der Atemwege von der Europäischen Kommission
CI
Transcript : Precigen, Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-10-2024 05:15 PM
Precigen Q3-Nettoverlust weitet sich aus, Umsatz sinkt
MT
Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Transcript : Precigen, Inc. - Special Call
Insider-Kauf: Precigen
MT
Insider-Kauf: Precigen
MT
Transcript : Precigen, Inc., Q2 2023 Earnings Call, Aug 09, 2023
Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Precigen, Inc. gibt die Bestätigung der FDA bekannt, dass die laufende Phase 1/2-Studie zur Immuntherapie PRGN-2012 AdenoVerse als Zulassungsstudie für eine beschleunigte Zulassung dienen wird
CI
Precigen erhält von der US FDA den Status eines Therapiedurchbruchs für PRGN-2012 zur Behandlung rezidivierender Papillomatose der Atemwege
MT
Precigen erhält Breakthrough Therapy Designation für PRGN-2012 AdenoVersea„¢ Immuntherapie zur Behandlung von rezidivierender Papillomatose der Atemwege
CI
Precigen präsentiert positive Phase-1-Daten von Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs im fortgeschrittenen Stadium
MT
Precigen gibt positive Phase 1-Daten für PRGN-3005 Autologe UltraCAR-T-Zellen bekannt, die über Nacht hergestellt und am nächsten Tag an Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs im fortgeschrittenen Stadium infundiert werden
CI
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