Innovent Biologics, Inc. und Sanegene Bio USA Inc. (SanegeneBio) geben bekannt, dass sie eine Kooperationsvereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung von SGB-3908, einem siRNA-Medikamentenkandidaten gegen Angiotensinogen (AGT) zur Behandlung von Bluthochdruck, geschlossen haben. Innovent erhält außerdem eine exklusive Option zur Lizenzierung der zukünftigen Entwicklungs-, Herstellungs- und Vermarktungsrechte von SGB-3908. SGB-3908 ist ein siRNA-Medikament, das auf der Grundlage der proprietären LEAD(TM)-Plattform (Ligand and Enhancer Assisted Delivery) von SanegeneBio entwickelt wurde und sich in der IND-Phase befindet.

Innovent hat bereits vor Jahren strategisch in den CVM-Bereich investiert und mehrere Produkte der neuen Generation in der Pipeline in die späte Entwicklungsphase gebracht. SINTBILO(R) (monoklonaler Antikörper gegen PCSK9) wurde für die Behandlung von Hyperlipidämie zugelassen, Mazdutid (dualer GLP-1R/GCGR-Agonist) zur Behandlung von Diabetes und Fettleibigkeit steht kurz vor der Einreichung seines ersten Zulassungsantrags, IBI311 (monoklonaler IGF-1R-Antikörper) zur Behandlung von Hyperurikämie befindet sich ebenfalls in globalen klinischen Phase-3-Studien. Durch diese Zusammenarbeit wird die strategische Präsenz von Innovent im Bereich CVM weiter ausgebaut.

SGB-3908 befindet sich in der Phase der IND-Zulassung, und SINTBILO®? (monoklonaler Anti-PCSK9-Antikörper) wurde für die Behandlung von Hyperlipidämie zugelassen, MazdUTide (GLP-1 R/GCGR-Dualagonist). Innovent hat 10 Produkte auf dem Markt, darunter TYVYT(R) (Sintilimab Injektion), BYVASDA(R) (Bevacizumab Injektion), SULINNO(R) (Adalimumab Injektion), HALPRYZA(R) (Rituximab Injektion), Pemazyre(R) (Pemigatinib Inhibitor zum Einnehmen), Olverembatinib, Cyramza(R) (Ramucirumab Injektion), Retsevmo(R) (Selpercatinib Kapseln), FUCASO(R) (Equecabtagene Autoleucel Injektion) und SINTBILO(R).