Gilead Sciences teilte am Donnerstag mit, dass die Rekrutierung für die Erprobung seines Krebsmedikaments Magrolimab bei soliden Tumoren weltweit pausiert wurde, eine Woche nachdem die US-Regulierungsbehörde einige Studien aufgrund eines erhöhten Risikos von Todesfällen bei Patienten gestoppt hatte.

Gilead prüft das Nutzen-Risiko-Verhältnis von Magrolimab in allen laufenden Studien und wird so bald wie möglich ein Update zu dieser Bewertung vorlegen, so das Unternehmen.

Eine Analyse einer späten Studie und anderer Studien habe ein erhöhtes Sterberisiko ergeben, hatte das Unternehmen als Reaktion auf die Aussetzung der Studien des Medikaments durch die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration erklärt.

Der US-Arzneimittelhersteller hatte außerdem erklärt, dass er die Erprobung von Magrolimab bei allen Formen von Blutkrebs einstellen und die Sicherheit des Medikaments in anderen Studien, z. B. bei Patienten mit Dickdarm- und Brustkrebs, überprüfen werde.

Bei dem Medikament handelt es sich um eine Antikörperbehandlung, die eine Art von Protein namens CD47 blockiert, das geschädigten Zellen hilft, die Zerstörung durch das Immunsystem zu vermeiden. Gilead hat durch die Übernahme von Forty Seven Inc. für 4,9 Milliarden Dollar im Jahr 2020 Zugang zu dieser Behandlung erhalten.

Gilead hat außerdem eine Studie mit dem Medikament in Kombination mit einer Art von Chemotherapie bei Patienten mit einem höheren Risiko für eine Gruppe von Erkrankungen, die auf dysfunktionale Blutzellen zurückzuführen sind, im Juli 2023 abgebrochen.

I-mab, Innovent Biologics und Akeso gehören zu den Unternehmen, die eine ähnliche Klasse von Medikamenten gegen Krebs entwickeln wollen. (Berichte von Pratik Jain in Bengaluru; Bearbeitung durch Anil D'Silva)