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15.04. Innate Pharma gibt bekannt, dass der von Sanofi entwickelte NK-Zell-Engager SAR443579 / IPH6101 in die Phase 2 für Blutkrebspatienten vorrückt CI
10.04. Innate Pharma S.A. präsentiert auf dem AACR 2024 die präklinische Wirksamkeit seines Pre-IND-Kandidaten IPH45, eines neuartigen Nectin-4-Antikörper-Wirkstoff-Konjugats CI

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Innate Pharma gibt bekannt, dass der von Sanofi entwickelte NK-Zell-Engager SAR443579 / IPH6101 in die Phase 2 für Blutkrebspatienten vorrückt
CI
Innate Pharma S.A. präsentiert auf dem AACR 2024 die präklinische Wirksamkeit seines Pre-IND-Kandidaten IPH45, eines neuartigen Nectin-4-Antikörper-Wirkstoff-Konjugats
CI
Innate Pharma S.A. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Innate Pharma S.A. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der Phase 1/2 Studie von IPH6501 bei rezidiviertem / refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom bekannt
CI
Innate Pharma sagt, dass die FDA den teilweisen klinischen Stopp des Lacutamab-Programms aufgehoben hat
MT
Sanofi übt Option auf Lizenz für 4. NK-Zell-Engager-Programm bei soliden Tumoren der ANKET-Plattform von Innate Pharma aus
MT
Sanofi lizenziert Programm zum Einsatz von natürlichen Killerzellen von Innate Pharma
MT
Innate Pharma S.A. und Sanofi geben die Lizenzierung des vierten natürlichen Killerzellenwirkstoffs in der Onkologie an Sanofi bekannt
CI
Innate Pharma präsentiert positive Ergebnisse der Phase-2-Studie TELLOMAK mit Lacutamab bei Patienten mit Sézary-Syndrom auf dem ASH 2023
CI
Innate Pharma S.A. kündigt neue klinische Daten für Lacutamab und SAR443579/ IPH6101 auf dem ASH 2023 an
CI
Innate Pharma S.A. gibt Update zum klinischen Lacutamab-Programm
CI
Innate Pharma kündigt die Präsentation von Zwischenergebnissen der Phase-2-Studie TELLOMAK mit Lacutamab nach den aktualisierten Olsen 2022-Kriterien auf der Jahrestagung 2023 der EORTC Cutaneous Lymphoma Tumor Group an
CI
Innate Pharma S.A. meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023
CI
Innate Pharma SA gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase 1/2-Studie mit SAR'514 / IPH6401 bei rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom bekannt
CI
Innate Pharma S.A. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der Matisse-Studie mit IPH5201 bei Lungenkrebs im Frühstadium bekannt
CI
Innate Pharma Sa hebt erhöhte klinische Aktivität von Lacutamab aus Zwischenergebnissen der Phase 2 Tellomak-Studie mit aktualisierten Olsen-Kriterien hervor
CI
Innate Pharma S.A. präsentiert aktualisierte Zwischenergebnisse der Phase-2-Wirksamkeit von Lacutamab bei Mycosis Fungoides auf der internationalen Konferenz über maligne Lymphome
CI
Innate Pharma S.A. stellt proprietären tetraspezifischen Anket Nk Cell Engager Iph6501 auf dem Eha 2023 Kongress vor
CI
Innate Pharma S.A. gibt bekannt, dass SAR’579 / IPH6101 in den USA die FDA Fast Track Designation für die Behandlung von hämatologischen Malignomen erhalten hat
CI
Blutkrebstherapie von Sanofi und Innate Pharma erhält Fast-Track-Status in den USA
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