Innate Pharma S.A. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der Phase 1/2 Studie von IPH6501 bei rezidiviertem / refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom bekannt
Am 06. März 2024 um 07:00 Uhr
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Innate Pharma S.A. gab bekannt, dass der erste Patient in seiner multizentrischen Phase 1/2-Studie (NCT06088654), in der die Sicherheit und Verträglichkeit von IPH6501 bei Patienten mit rezidiviertem und/oder refraktärem CD20-exprimierendem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) untersucht wird, behandelt wurde. IPH6501 ist Innate?das erste CD20-gerichtete tetraspezifische ANKET® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics), das CD20 als Zielantigen auf bösartigen B-Zellen und drei Rezeptoren auf NK-Zellen bündelt: zwei aktivierende Rezeptoren (NKp46 und CD16) und den Interleukin-2-Rezeptor (jedoch nicht seine Alpha-Untereinheit) mit einer menschlichen IL-2-Variante, wodurch NK-Zellen gezielte Proliferations- und Aktivierungssignale erhalten und ihre zytotoxische Aktivität gegen CD20-exprimierende bösartige Zellen gefördert wird. In die Studie sollen bis zu 184 Patienten aufgenommen werden.
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Innate Pharma ist ein in der klinischen Phase befindliches Biotechnologieunternehmen, das sich auf Immuno-Onkologie spezialisiert hat und sich der Verbesserung der Krebsbehandlung durch innovative therapeutische Antikörper widmet, die das Immunsystem nutzen. Das breite Antikörperportfolio von Innate Pharma umfasst mehrere potenzielle "First-in-Class"-Kandidaten in klinischen und präklinischen Stadien für Krebsarten mit hohem medizinischen Bedarf. Innate Pharma ist ein Pionier im Verständnis der Biologie der NK-Zellen und hat Fachwissen über die Mikroumgebung des Tumors und Tumorantigene sowie über die Entwicklung von Antikörpern entwickelt. Sein innovativer Ansatz hat es dem Unternehmen ermöglicht, ein diversifiziertes firmeneigenes Portfolio aufzubauen und Allianzen mit führenden biopharmazeutischen Unternehmen wie Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi sowie eine Multi-Produkt-Partnerschaft mit AstraZeneca zu schließen. Die Einnahmen teilen sich wie folgt nach Einnahmequellen auf: - Einnahmen aus Kooperations- und Lizenzvereinbarungen (84,2%); - staatliche Finanzierung von Forschungsausgaben (15,8%). Ende 2023 verfügte das Unternehmen über ein Portfolio von 7 Produkten in der klinischen Entwicklung, darunter 1 in Phase III (Monalizumab zur Behandlung von Krebs), 2 in Phase II (Lacutamab zur Behandlung von kutanen T-Zell-Lymphomen und IPH5201 zur Behandlung von Krebs) und 4 in Phase I (IPH5301 zur Behandlung von soliden Tumoren, IPH6101 zur Behandlung der rezidivierten oder refraktären akuten myeloischen Leukämie, IPH6401 zur Behandlung des multiplen Myeloms und IPH6501 zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms).
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