Innate Pharma SA gab bekannt, dass der erste Patient in der Phase-2-Dosisausweitung der von Sanofi gesponserten klinischen Studie zu SAR443579 /IPH6101 (NCT05086315) behandelt wurde. Die Studie untersucht SAR443579 als Monotherapie zur Behandlung von Blutkrebserkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf, einschließlich rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (R/R AML), akuter lymphatischer Leukämie der B-Zellen und Myelodysplasie mit hohem Risiko. SAR443579 ist ein trifunktionaler Anti-CD123 NKp46xCD16 NK-Zell-Engager aus einer gemeinsamen Forschungskooperation zwischen Innate Pharma und Sanofi. SAR443579 erhielt von der FDA die Fast Track Designation für die Behandlung von akuter myeloischer Leukämie.

Die Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit des Dosis-Eskalationsteils der Studie wurden im Rahmen einer Posterpräsentation auf der Jahrestagung 2023 der American Society of Hematology in San Diego, Kalifornien, vorgestellt. Gemäß den Bedingungen der Forschungskooperation mit Sanofi aus dem Jahr 2016 hat der Übergang zum Dosissteigerungsteil der Studie eine Meilensteinzahlung von Sanofi an Innate in Höhe von ?4 Millionen ausgelöst.