Innate Pharma S.A. gab bekannt, dass die Zwischenergebnisse der Phase-2-Studie TELLOMAK zu Lacutamab bei fortgeschrittener Mycosis Fungoides auf der 17. Internationalen Konferenz über maligne Lymphome in Lugano vom 13. bis 17. Juni 2023 vorgestellt werden. Die Ergebnisse der Wirksamkeit werden gemäß der aktualisierten Lymphknotenklassifizierung vorgestellt. Lacutamab ist der erste humanisierte zytotoxizitätsinduzierende Antikörper gegen KIR3DL2, der derzeit in klinischen Studien zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL), einer seltenen Erkrankung, und des peripheren T-Zell-Lymphoms (PTCL) getestet wird.

Seltene kutane Lymphome von T-Lymphozyten haben eine schlechte Prognose und es gibt nur wenige wirksame und sichere therapeutische Optionen in fortgeschrittenen Stadien. KIR3DL2 ist ein inhibitorischer Rezeptor der KIR-Familie, der von etwa 65% der Patienten aller CTCL-Subtypen und von bis zu 90% der Patienten mit bestimmten aggressiven CTCL-Subtypen, insbesondere dem Sézary-Syndrom, exprimiert wird. Es wird von bis zu 50% der Patienten mit Mycosis fungoides und peripheren T-Zell-Lymphomen (PTCL) exprimiert.

Seine Expression in normalem Gewebe ist begrenzt. Lacutamab hat von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den PRIME-Status und von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status für die Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Sézary-Syndrom erhalten, die zuvor mindestens zwei systemische Therapien erhalten haben, und Lacutamab hat in der Europäischen Union und in den USA den Status eines Arzneimittels für seltene Leiden (Orphan Drug) für die Behandlung von CTCL.