Die Blutung trat auf, nachdem die Frau, die das von Eisai und dem US-Partner Biogen Inc. entwickelte experimentelle Medikament erhielt, einen Schlaganfall erlitten hatte und ein als Gewebeplasminogenaktivator (tPA) bekanntes Medikament zur Auflösung von Blutgerinnseln erhalten hatte, berichtete die Zeitschrift Science.org am Sonntag.

Einige Analysten sagten, es sei nicht klar, ob die Verwendung des Medikaments Lecanemab das Risiko von Blutungen erhöhe, und warnten vor der Verwendung von Blutverdünnern zusammen mit dem Medikament.

"Wir halten die Interpretation, dass Lecanemab der ursächliche Faktor ist, für aggressiv. Dieser Patient geriet nach der Verabreichung von tPA eindeutig in eine Krise", sagte Baird-Analyst Brian Skorney in einer Notiz.

Dies ist der zweite Medienbericht über einen Todesfall unter Patienten, die an der Lecanemab-Studie teilgenommen haben. Ein Mann in den 80ern, der einen Blutverdünner erhielt, starb im Juni, wie das Gesundheitsmagazin STAT Ende Oktober berichtete.

Eisai sagte am Montag in einer Erklärung, dass alle verfügbaren Sicherheitsinformationen darauf hindeuten, dass die Lecanemab-Therapie insgesamt nicht mit einem erhöhten Todesrisiko verbunden ist. Eisai sagte, es könne keine Informationen über bestimmte Patienten geben, "um die Privatsphäre der Patienten zu schützen".

Die Aktien von Eisai fielen am Dienstag um 6,2% auf 8.988 Yen und lagen damit an der Spitze der Abwärtsbewegung des Nikkei-Benchmark-Index, der 0,5% niedriger schloss. Die Aktien von Biogen fielen am Montag um 4,3%.

Es wird erwartet, dass Biogen und Eisai im Laufe des Tages detaillierte Daten zu den Ergebnissen ihrer Studien in der Spätphase vorlegen werden.

Lecanemab hat in einer großen Studie mit Patienten im Frühstadium der Alzheimer-Krankheit gezeigt, dass es den kognitiven und funktionellen Abbau verlangsamt, so die Unternehmen im September.

(Diese Geschichte wurde offiziell korrigiert, um die Veröffentlichung von Science in Science.org in Absatz 2 zu ändern)