Ligand Pharmaceuticals Incorporated gab bekannt, dass sein Partner Eisai Co., Ltd. im Januar 2024 vom japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales die Marktzulassung für die Injektionsformulierung seines selbst entwickelten Antiepileptikums (AED) Fycompa® (Perampanel) in Japan als alternative Therapie erhalten hat, wenn eine orale Verabreichung vorübergehend nicht möglich ist. Fycompa wird mit Captisol®, einer Ligandentechnologie, formuliert. Fycompa ist das erste AED seiner Klasse, das in den Forschungslabors von Eisai in Tsukuba entwickelt wurde.

Der Wirkstoff ist ein hochselektiver, nicht-kompetitiver AMPA-Rezeptor-Antagonist, der die mit Krampfanfällen verbundene neuronale Übererregung reduzieren soll, indem er auf die Glutamataktivität an AMPA-Rezeptoren auf postsynaptischen Membranen abzielt. Fycompa ist in Japan in zwei oralen Formulierungen erhältlich: als Tablette und als feinkörnige Formulierung. Ligand schloss 2017 erstmals eine Vereinbarung mit Eisai über dieses Produkt ab.

Im Rahmen dieser Vereinbarung hat Ligand Anspruch auf eine Lizenzgebühr für den Verkauf von intravenösem Fycompa.