Can-Fite BioPharma Ltd. gab bekannt, dass das Absterben von Pankreaskarzinomzellen durch Apoptose erfolgt. Dieser Mechanismus ist von großer Bedeutung, da Pankreaskarzinomzellen resistent gegen die Chemotherapie sind. Das Unternehmen entwickelt ein exploratives Phase-II-Studienprotokoll, das die Behandlung von Patienten mit Pankreaskarzinom ermöglichen soll, bei denen die Erstlinientherapie versagt hat.

Zu den Studienzielen gehören die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments Namodenoson. Derzeit wird Namodenoson in einer zulassungsrelevanten Phase-III-Studie untersucht, die sowohl von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als auch von der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) genehmigt worden ist. Der führende Medikamentenkandidat des Unternehmens, Piclidenoson, meldete kürzlich erste Ergebnisse einer Phase-III-Studie zur Behandlung von Schuppenflechte.

Das Lebermedikament von Can-Fite, Namodenoson, wird derzeit in einer Phase-IIb-Studie zur Behandlung der nicht-alkoholischen Steatohepatitis (NASH) untersucht, und die Aufnahme von Patienten in eine Phase-III-Studie zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms (HCC), der häufigsten Form von Leberkrebs, steht kurz bevor. Namodenoson hat in den USA und in Europa den Orphan Drug Designation Status und die Fast Track Designation als Zweitlinienbehandlung für HCC von der U.S. Food and Drug Administration erhalten. Namodenoson hat außerdem den Nachweis erbracht, dass es auch für die Behandlung anderer Krebsarten wie Dickdarm-, Prostata- und Melanomkrebs geeignet ist.

CF602, der dritte Medikamentenkandidat des Unternehmens, hat seine Wirksamkeit bei der Behandlung von erektiler Dysfunktion gezeigt. Diese Medikamente haben ein ausgezeichnetes Sicherheitsprofil und wurden bisher in klinischen Studien an über 1.500 Patienten getestet.