Can-Fite BioPharma Ltd. gab bekannt, dass das Unternehmen eine positive Antwort von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) zum pädiatrischen Studienplan für die Behandlung von Kindern, die an Psoriasis leiden, mit Piclidenoson erhalten hat. Der Plan wurde eingereicht, um die Aufnahme von Kindern mit Psoriasis in die bevorstehenden klinischen Psoriasis-Studien der Phase 3 von Can-Fite zu ermöglichen, die auf die Zulassung von Piclidenoson sowohl bei der FDA als auch bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für die Behandlung von Plaque-Psoriasis abzielen. Es besteht ein hoher Marktbedarf für ein sicheres und wirksames Medikament zur Behandlung von Kindern, die an Psoriasis leiden.

Es gibt eine Reihe von niedermolekularen oder biologischen Arzneimitteln auf dem Markt, die jedoch alle Sicherheitsprobleme aufweisen und hinsichtlich ihrer Wirksamkeit nicht zufriedenstellend sind. Es besteht also ein hoher Marktbedarf, der es Can-Fite ermöglicht, Piclidenoson mit seiner günstigen Sicherheit und guten Wirksamkeit als Behandlung für diese chronische und verheerende Krankheit zu positionieren. Can-Fite ist der Ansicht, dass die Einbeziehung von Kindern in eine oder beide Phase-3-Studien das Potenzial für eine zukünftige Markteinführung des Medikaments erheblich erweitert.

Weltweit sind Millionen von Menschen von Psoriasis betroffen, darunter auch eine beträchtliche Anzahl von Kindern, die unter der physischen und emotionalen Last dieser schwierigen Krankheit leiden.