Can-Fite BioPharma Ltd. bestätigte, dass alle klinischen und geschäftlichen Entwicklungsaktivitäten des Unternehmens sowohl von den israelischen als auch den US-amerikanischen Mitarbeitern fortgesetzt werden. Die fortgeschrittene klinische Pipeline des Unternehmens umfasst zwei entscheidende Phase-III-Studien: eine laufende Studie zur Behandlung von Leberkrebs im fortgeschrittenen Stadium und eine Studie zur Behandlung von Schuppenflechte, die von der US-amerikanischen Food and Drug Administration und der Europäischen Arzneimittelagentur genehmigt wurde und in Kürze mit der Rekrutierung beginnen soll. Zu den Phase-II-Studien gehört eine laufende Studie zur Behandlung der steatotischen Lebererkrankung (SLD), früher bekannt als NASH, und die Vorbereitungen für eine Phase-IIa-Studie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs sind im Gange.

Zu den jüngsten wertsteigernden Entwicklungen von Can-Fite gehört der Eintritt in den Markt für seltene genetische Krankheiten mit Piclidenoson, das sich in präklinischen Studien als wirksam für die Behandlung des Lowe-Syndroms erwiesen hat, einem Markt mit einem geschätzten Volumen von 100 Millionen Dollar allein in den USA, für den es keine therapeutische Option gibt. Durch eine Partnerschaft mit Collaborations Pharmaceuticals wird Can-Fite nun künstliche Intelligenz (KI) und maschinelles Lernen (ML) einsetzen, um A3-Adenosinrezeptor-Agonisten der nächsten Generation zu identifizieren und die Entwicklungszeit und die Kosten für die Markteinführung solcher Medikamente erheblich zu reduzieren.