Can-Fite BioPharma Ltd. gab bekannt, dass das Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) einen Artikel mit dem Titel "Efficacy and safety of piclidenoson in plaque psoriasis: Ergebnisse einer randomisierten klinischen Phase-3-Studie (COMFORT-1)". EADV ist eine hochrangige, von Experten begutachtete Zeitschrift (Impact Factor 9.2), die Artikel zu klinischen und grundlagenwissenschaftlichen Themen der Dermatologie veröffentlicht. Die Wirksamkeit von Piclidenoson nahm während des gesamten Studienzeitraums linear zu und wies ein ausgezeichnetes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil auf.

Derzeit wird Piclidenoson in COMFORT-2 untersucht, einer zulassungsrelevanten Phase-III-Studie, die sowohl von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) als auch von der European Medicines Agency (EMA) genehmigt wurde. Der führende Medikamentenkandidat des Unternehmens, Piclidenoson, hat vor kurzem erste Ergebnisse einer Phase-III-Studie zur Behandlung von Schuppenflechte vorgelegt und wird voraussichtlich in eine zulassungsrelevante Phase-III-Studie aufgenommen. Das Krebs- und Lebermedikament von Can-Fite, Namodenoson, wird derzeit in einer Phase-IIb-Studie zur Behandlung der steatotischen Lebererkrankung (SLD) und in einer Phase-III-Zulassungsstudie für das hepatozelluläre Karzinom (HCC) untersucht, und das Unternehmen plant eine Phase-IIa-Studie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Namodenoson hat in den USA und in Europa den Orphan Drug Designation Status und von der U.S. Food and Drug Administration den Fast Track Designation Status als Zweitlinienbehandlung für HCC erhalten. Namodenoson hat außerdem den Nachweis erbracht, dass es auch für die Behandlung anderer Krebsarten wie Dickdarm-, Prostata- und Melanomkrebs geeignet ist.