Can-Fite BioPharma Ltd. gab bekannt, dass seine Vizepräsidentin für Geschäftsentwicklung, Dr. Sari Fishman, im Rahmen zahlreicher Partnertreffen auf der BIO-Europe Spring 2024 in Barcelona (Spanien) vom 18. bis 27. März 2024 Daten aus den Bauchspeicheldrüsen- und Leberkrebsprogrammen präsentieren wird. Die Pipeline von Can-Fite umfasst Namodenoson für die Behandlung von fortgeschrittenem Leberkrebs und Leberkrebs; beide Indikationen sind an das Schweizer Unternehmen Ewopharma für Osteuropa lizenziert worden. Die Indikation Leberkrebs wurde auch an CMS in China und CKD in Südkorea lizenziert.

Das andere führende Medikament von Can-Fite zur Behandlung von Krebs- und Lebererkrankungen, Namodenoson, wird in einer Phase-IIb-Studie für steatotische Lebererkrankungen (SLD) und in einer Phase-III-Zulassungsstudie für hepatozelluläres Karzinom (HCC) untersucht, und das Unternehmen plant eine Phase-IIa-Studie für Bauchspeicheldrüsenkrebs. Namodenoson hat in den USA und in Europa den Orphan Drug Designation Status für seine HCC-Indikation und den Fast Track Designation Status als Zweitlinienbehandlung für HCC von der U.S. Food and Drug Administration erhalten. Namodenoson hat außerdem den Nachweis erbracht, dass es auch für die Behandlung anderer Krebsarten geeignet ist, darunter Dickdarm-, Prostata- und Melanome.