Can-Fite BioPharma Ltd. gab klinische Updates für die zwölf Monate bis zum 31. Dezember 2023 bekannt. Jüngste klinische & Entwicklungsmeilensteine erreicht: Wirkstoffkandidat Namodenoson: Ewopharma hat kürzlich die Vermarktungsrechte für Namodenoson zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erworben. Damit ergänzt Can-Fite eine 2021 mit der in der Schweiz ansässigen Ewopharma unterzeichnete Auslizenzierungsvereinbarung für den exklusiven Vertrieb von Piclidenoson und Namodenoson in den mittel- und osteuropäischen Ländern (Piclidenoson zur Behandlung von Psoriasis und Namodenoson zur Behandlung von Leberkrebs und NASH). Im Rahmen der Vertriebsvereinbarung zahlte die Ewopharma AG an Can-Fite eine Vorauszahlung in Höhe von 2,25 Mio. USD und bis zu 40,45 Mio. USD, die bei Erreichen von Zulassungs- und Umsatzmeilensteinen fällig werden, sowie 17,5% Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz.

Kürzlich hat die Ewopharma AG von ihrem Recht Gebrauch gemacht, die Vertriebsvereinbarung auf die Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs auszuweiten, und die Transaktionsbedingungen der Vertriebsvereinbarung sind auf diese Indikation anwendbar. Can-Fite weitet sein starkes geistiges Eigentum (IP) für NASH (MASH) aus: Can-Fite hat vom kanadischen Amt für geistiges Eigentum eine Mitteilung über die Zulassung seiner Patentanmeldung mit dem Titel "An A3 Adenosine Receptor Ligand For Use In Treating Ectopic Fat Accumulation" erhalten. Diese Erfindung bezieht sich auf die Verwendung von Namodenoson zur Reduzierung von Leberfett bei Patienten mit NASH, einer klinischen Indikation, die von Can-Fite entwickelt wird.

In einer erfolgreich abgeschlossenen Phase IIa-Studie reduzierte Namodenoson, eines der beiden Medikamente des Unternehmens in fortgeschrittener klinischer Entwicklung, den Leberfettgehalt, zeigte entzündungshemmende Wirkungen, die sich in einer signifikanten Abnahme der Leberenzyme ALT & AST manifestierten, und verringerte das Körpergewicht bei Patienten mit NASH. Eine vom Unternehmen gesponserte Studie für Namodenoson für diese Indikation rekrutiert derzeit Patienten für eine Phase-IIb-Studie, die 140 Patienten umfassen wird, bei denen die Leberpathologie der primäre Endpunkt ist. Das Patent wurde bereits in anderen wichtigen Märkten wie den USA, der EU, Japan und China erteilt.