Biofrontera Inc. berichtet über die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
Am 12. August 2022 um 14:40 Uhr
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Biofrontera Inc. hat die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022 veröffentlicht. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 0,016 Mio. USD, verglichen mit 0,015 Mio. USD vor einem Jahr. Die Einnahmen beliefen sich auf 4,46 Millionen USD, verglichen mit 5,86 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 0,85 Mio. USD gegenüber 3,66 Mio. USD im Vorjahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,05 USD gegenüber 0,46 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,05 USD gegenüber 0,46 USD vor einem Jahr. In den sechs Monaten lag der Umsatz bei 0,031 Mio. USD gegenüber 0,028 Mio. USD vor einem Jahr. Die Einnahmen betrugen 14,21 Millionen USD gegenüber 10,6 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettogewinn belief sich auf 4,71 Millionen USD gegenüber einem Nettoverlust von 7,2 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,26 USD, verglichen mit einem Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,9 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,26 USD, verglichen mit einem verwässerten Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,9 USD vor einem Jahr.
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Biofrontera Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Vermarktung eines Portfolios von pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Hautkrankheiten mit Schwerpunkt auf der photodynamischen Therapie (PDT) und topischen Antibiotika. Die lizenzierten Produkte des Unternehmens werden zur Behandlung von aktinischen Keratosen, d.h. präkanzerösen Hautläsionen, sowie von Impetigo, einer bakteriellen Hautinfektion, eingesetzt. Das wichtigste lizenzierte Produkt ist Ameluz, ein verschreibungspflichtiges Medikament, das in Kombination mit der BF-RhodoLED-Lampenserie für die photodynamische Therapie verwendet wird. In den Vereinigten Staaten wird die PDT-Behandlung für die läsions- und feldgerichtete Behandlung von aktinischen Keratosen (AK) leichten bis mittleren Schweregrades im Gesicht und auf der Kopfhaut eingesetzt. Das zweite zugelassene verschreibungspflichtige Produkt in seinem Portfolio ist Xepi, ein topisches nicht-fluoriertes Chinolon, das das Bakterienwachstum hemmt und zur Behandlung von Impetigo aufgrund von Staphylococcus aureus oder Streptococcus pyogenes eingesetzt wird.
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