Biofrontera Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 11. August 2023 um 12:05 Uhr
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Biofrontera Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 0,018 Mio. USD, verglichen mit 0,016 Mio. USD vor einem Jahr. Die Einnahmen beliefen sich auf 5,85 Millionen USD, verglichen mit 4,46 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 9,84 Mio. USD gegenüber 0,85 Mio. USD im Vorjahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 7,23 USD gegenüber 0,9 USD im Vorjahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 7,23 USD gegenüber 0,9 USD im Vorjahr. In den sechs Monaten lag der Umsatz bei 0,036 Mio. USD gegenüber 0,031 Mio. USD vor einem Jahr. Die Einnahmen betrugen 14,58 Mio. USD gegenüber 14,21 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 17,32 Mio. USD gegenüber einem Nettogewinn von 4,71 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 12,73 USD gegenüber einem unverwässerten Gewinn pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen von 5,24 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 12,73 USD gegenüber einem verwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 5,22 USD vor einem Jahr.
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Biofrontera Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Vermarktung eines Portfolios von pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Hautkrankheiten mit Schwerpunkt auf der photodynamischen Therapie (PDT) und topischen Antibiotika. Die lizenzierten Produkte des Unternehmens werden zur Behandlung von aktinischen Keratosen, d.h. präkanzerösen Hautläsionen, sowie von Impetigo, einer bakteriellen Hautinfektion, eingesetzt. Das wichtigste lizenzierte Produkt ist Ameluz, ein verschreibungspflichtiges Medikament, das in Kombination mit der BF-RhodoLED-Lampenserie für die photodynamische Therapie verwendet wird. In den Vereinigten Staaten wird die PDT-Behandlung für die läsions- und feldgerichtete Behandlung von aktinischen Keratosen (AK) leichten bis mittleren Schweregrades im Gesicht und auf der Kopfhaut eingesetzt. Das zweite zugelassene verschreibungspflichtige Produkt in seinem Portfolio ist Xepi, ein topisches nicht-fluoriertes Chinolon, das das Bakterienwachstum hemmt und zur Behandlung von Impetigo aufgrund von Staphylococcus aureus oder Streptococcus pyogenes eingesetzt wird.
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