Der deutsche Arzneimittelhersteller Boehringer Ingelheim hofft, dass der Medikamentenkandidat Survodutid, der gemeinsam mit Zealand Pharma zur Behandlung von Fettleibigkeit und Fettleber entwickelt wurde, im Jahr 2027 oder 2028 auf den Markt gebracht werden kann, sofern die Studiendaten stimmen.

Carinne Brouillon, verantwortlich für Boehringers Humanpharma-Einheit, sagte am Montag gegenüber Reuters, es sei noch nicht klar, in welcher der beiden angestrebten Indikationen das Medikament zuerst auf den Markt kommen werde.

Die Aktien von Zealand waren am Montag sprunghaft angestiegen, nachdem das Unternehmen und sein Partner Boehringer mitgeteilt hatten, dass das Medikament bei der Behandlung der Fettleber, auch bekannt als MASH, "bahnbrechende" Studienergebnisse in der Mitte der Testphase erbracht habe. (Berichte von Ludwig Burger; Bearbeitung von Jan Harvey)