ALTIMMUNE, INC. Die Studie lenkt die Aufmerksamkeit der Anleger auf ein verwandtes Krankheitsgebiet im weltweiten Wettlauf um neue Medikamente gegen Fettleibigkeit.
Die Studie, in der das Medikament Survodutid zur Behandlung der Lebererkrankung Metabolische Dysfunktion-Assoziierte Steatohepatitis (MASH) getestet wurde, hat ihre primären und wichtigen sekundären Endpunkte erreicht, so die beiden Unternehmen in einer Erklärung.
Um 1540 GMT schloss die Aktie von Zealand auf einem Rekordhoch und war der beste Wert im STOXX Europe 600 , der um 0,3% fiel.
Zealand und das nicht börsennotierte Unternehmen Boehringer hatten im Juni 2023 vielversprechende Zwischenergebnisse einer Phase-II-Studie zur Gewichtsreduktion vorgelegt, wobei die größte und teuerste Phase der Tests noch aussteht.
Das deutsche Familienunternehmen Boehringer und das dänische Unternehmen Zealand teilten am Montag mit, dass sich bei bis zu 83% der Studienteilnehmer, die mit Survodutid behandelt wurden, die MASH verbessert hat, verglichen mit 18,2% in einer Vergleichsgruppe, die ein Placebo erhielt.
Carinne Brouillon, Leiterin der Humanpharmasparte von Boehringer, sagte gegenüber der Nachrichtenagentur Reuters, sie hoffe auf eine Markteinführung im Jahr 2027 oder 2028, sofern die Studienergebnisse in der Spätphase positiv ausfallen.
Sie fügte hinzu, dass die Diagnostikindustrie an Bluttests und nicht-invasiver Bildgebungstechnologie arbeitet, um MASH-Patienten besser für eine frühzeitige Therapie auswählen zu können.
"Heute werden die Menschen zu spät diagnostiziert... die ersten Phasen sind asymptomatisch und man bemerkt es erst, wenn es zu spät ist", sagte Brouillon.
Einzelheiten der Studie werden auf einer noch nicht angekündigten medizinischen Konferenz in der ersten Jahreshälfte vorgestellt werden, fügten die Unternehmen hinzu.
Die Lebererkrankung, die früher als nicht-alkoholische Steatohepatitis bezeichnet wurde, entsteht durch eine oft ernährungsbedingte Anhäufung von Fett in der Leber, die eine Entzündung verursacht, auf die später eine potenziell tödliche Lebervernarbung oder Zirrhose folgt.
Da schätzungsweise 115 Millionen Menschen weltweit betroffen sind und bei einigen Patienten eine Organtransplantation erforderlich ist, wird MASH von mehreren anderen Arzneimittelherstellern als zusätzliches Anwendungsgebiet für ihre neuen Medikamente gegen Fettleibigkeit ins Auge gefasst. Derzeit ist keine Therapie verfügbar.
Der Adipositas-Pionier Novo testet Semaglutid, den Wirkstoff seiner Wegovy-Injektion zur Gewichtsreduktion, in einer Phase-III-Studie gegen MASH.
Lilly, das das konkurrierende Adipositas-Medikament Mounjaro, auch bekannt als Zepbound, auf den Markt gebracht hat, testet den Wirkstoff des Medikaments gegen die Lebererkrankung in Phase II.
Das Medikament von Zealand-Boehringer ahmt ein Darmhormon namens GLP-1 nach, das wie andere injizierbare Behandlungen wie Wegovy den Appetit unterdrückt, aber es imitiert auch ein anderes Darmhormon namens Glucagon.
Auch die Aktien von Altimmune, das an einem Medikament arbeitet, das auf den Wirkungen der beiden Hormone basiert, legten nach dieser Nachricht zu.
Mounjaro von Lilly hat ebenfalls eine duale Wirkungsweise, basiert aber auf den Hormonen GLP-1 und GIP. (Berichterstattung durch Ludwig Burger, Bearbeitung durch Susan Fenton und Mark Potter)
