Vaxxinity, Inc. gab bekannt, dass Nature Medicine explorative Daten aus der klinischen Phase-1-Studie des Unternehmens mit UB-312 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (PD) veröffentlicht hat. Die erfolgreiche Studie umfasste Messungen der klinischen Wirksamkeit sowie eine von der Michael J. Fox Foundation (MJFF) finanzierte explorative Forschung zur Bewertung des Targets in Zusammenarbeit mit der Mayo Clinic und der UTHealth Houston. UB-312-induzierte Antikörper verringerten signifikant die Konzentration von aggregiertem a-Synuclein (aSyn), einer Schlüsselpathologie bei Morbus Parkinson und anderen Synucleinopathien, wie mit einem semiquantitativen Seed Amplification Assay (SAA) gemessen wurde.

Dies deutet darauf hin, dass UB-312 dazu beitragen kann, die Anhäufung schädlicher, toxischer Formen des Proteins aSyn im Gehirn zu beseitigen. Patienten mit nachweisbaren UB-312-induzierten Antikörpern in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) zeigten eine signifikante Verbesserung der motorischen Erfahrungen des täglichen Lebens, die mit der MDS-UPDRS Part II, einer allgemein anerkannten klinischen Skala, gemessen wurden. Dies ist ein potenziell wichtiger Meilenstein auf dem Weg zu einer innovativen Parkinson-Behandlung.

Die Phase 1 hat ihre primären Zielvorgaben erfolgreich erfüllt und gezeigt, dass UB-312 im Allgemeinen gut verträglich ist und bei gesunden Probanden und Parkinson-Patienten eine Anti-aSyn-Antikörperreaktion hervorruft. 12 von 13 Morbus-Parkinson-Patienten, die die Behandlung abgeschlossen hatten, entwickelten Anti-aSyn-Antikörper.