Vaxxinity, Inc. gab neue Daten aus einer klinischen Phase-1-Studie bekannt, die zeigen, dass Antikörper aus dem Immuntherapeutikum zur Behandlung der Parkinson-Krankheit (PD), UB-312, die Ausbreitung von Alpha-Synuclein (aSyn) in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) von PD-Patienten verlangsamen, wie mit Hilfe mehrerer Target Engagement Assays nachgewiesen wurde. Diese Daten zeigen, dass UB-312 in der Liquorflüssigkeit von Morbus-Parkinson-Patienten ein klares Zielmolekül anspricht, und stellen eine weitere Validierung der Plattformtechnologie von Vaxxinity bei neurodegenerativen Erkrankungen dar. Von UB-312 abgeleitete Antikörper hemmen erfolgreich die Aggregation von aSyn sowohl in einem Seed Amplification Assay (SAA) als auch in einem Protein Misfolding Cyclic Amplification Assay (PMCA).

Diese Techniken können potenziell zur Identifizierung von Menschen mit Morbus Parkinson sowie zur Messung des Ansprechens auf die Behandlung und der pharmakodynamischen Eigenschaften von UB-312-Antikörpern bei Probanden in klinischen Studien eingesetzt werden. Wichtig ist, dass die aSyn-Aggregation in den Liquor-Proben von Morbus-Parkinson-Patienten, die UB-312 erhielten, im Vergleich zu denen, die ein Placebo erhielten, in der Phase-1-Studie verlangsamt wurde.