Todos Medical Ltd. gab vorläufige Daten aus der laufenden IRB-befreiten gesponserten Marktforschungsstudie seines mehrheitlich im Besitz befindlichen Joint Ventures 3CL Pharma Ltd. zur kommerziellen Verwendung von Tollovid® als Nahrungsergänzungsmittel bekannt. Von den ersten 41 Befragten, von denen 78% vollständig gegen COVID-19 geimpft waren, berichteten 13, dass sie mit der Einnahme von Tollovid begannen, als bei ihnen eine aktive COVID-Infektion diagnostiziert wurde, während 28 Befragte berichteten, dass sie Tollovid zur Behandlung ihrer langen COVID-Symptome verwendeten. 15 der Befragten mit langer COVID litten seit bis zu 9 Monaten an Symptomen (‘kurze' lange COVID), und 12 der Befragten mit langer COVID gaben an, seit mehr als 9 Monaten an Symptomen zu leiden (‘chronische' lange COVID). 18 der 24 Befragten, die auf die Frage “Wer hat Ihre lange COVID diagnostiziert?” antworteten, gaben an, dass sie von einem Arzt diagnostiziert wurden.

Die vorläufigen Ergebnisse der Marktforschungsstudie sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt: Die Teilnehmer an der Marktforschungsstudie hielten sich im Allgemeinen an die Anweisungen auf dem Etikett von Tollovid. Die Teilnehmer an der Studie zur akuten COVID nahmen 12 Kapseln pro Tag über einen Zeitraum von 5 Tagen ein, und die Teilnehmer an der Studie zur langen COVID nahmen mindestens 2 Flaschen Tollovid gemäß den Anweisungen ein. Diese Marktforschungsstudie ist nicht dazu gedacht, die optimale Tollovid-Dosierung zu ermitteln. Von den Befragten wurden keine negativen Auswirkungen durch Wechselwirkungen mit anderen gleichzeitig eingenommenen Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln berichtet.