Todos Medical Ltd. gab bekannt, dass sein CLIA/CAP-zertifiziertes klinisches Labor Provista Diagnostics bei der US Food & Drug Administration (FDA) einen Antrag auf Notfallzulassung (EUA) für seinen PCR MonkeyPox Test eingereicht hat. Der EUA-Antrag wurde für die läsionsbasierte PCR eingereicht. Die Sensitivität des derzeit verfügbaren, auf Läsionen basierenden, laborentwickelten Tests (LDT) liegt bei 0,95 Viruskopien pro Reaktion (0,095 Kopien/ul).