Todos Medical Ltd. gab bekannt, dass sein CLIA/CAP-zertifiziertes Labor Provista Diagnostics die Validierung eines PCR-Präzisionsmedizin-Panels mit 27 Erregern für Harnwegsinfektionen (UTI) abgeschlossen hat. Der Test ist nun in Produktion und das Unternehmen bereitet die Markteinführung vor. Provista beabsichtigt, qualifizierte Pflegeeinrichtungen, Gynäkologen und Fachärzte für Frauenheilkunde als Hauptkunden anzusprechen.

Der Hauptvorteil des PCR-Tests für Harnwegsinfektionen im Vergleich zu den derzeitigen Standardmethoden für Zellkulturtests besteht darin, dass die PCR viel empfindlicher ist, wenn es darum geht, alle wichtigen bakteriellen Erreger zu identifizieren, die an einer Harnwegsinfektion beteiligt sind. Diese Überrepräsentation von e.coli-Erregern führt zu einer unangemessenen Therapieauswahl, die zu schlechten Ergebnissen für die Patienten führt, einschließlich längerer und sich verschlimmernder Symptome. Der zweite Vorteil des PCR-Tests im Vergleich zur Zellkultur bei Harnwegsinfektionen ist die schnelle Durchlaufzeit (24h-48h) im Vergleich zur Zellkultur (3-7 Tage).

Zellkultur (3-7 Tage). Insbesondere für Pflegekräfte in qualifizierten Pflegeeinrichtungen ist die schnelle Identifizierung und Behebung von Harnwegsinfektionen von entscheidender Bedeutung, um potenziell schwerwiegende Nebenwirkungen wie Inkontinenz, Unruhe, Lethargie, Stürze, Harnverhalt, eingeschränkte Mobilität, Appetitlosigkeit, Fieber, Hautrötung, Rückenschmerzen, Übelkeit und Erbrechen zu vermeiden.