Todos Medical Ltd. gab bekannt, dass sein mehrheitlich im Besitz des Unternehmens befindliches Joint Venture 3CL Pharma Ltd. vom USPTO eine Notice of Allowance für das unternehmenseigene SARS-CoV-2 3CL-Protease-Diagnostikum TolloTest™ erhalten hat, das für den Nachweis und die Quantifizierung der 3CL-Protease in menschlichen Gewebeproben entwickelt wurde. TolloTest wurde zunächst in Proben der oberen Atemwege (Abstriche) validiert und kann eine PCR-ähnliche Genauigkeit mit einem ähnlichen Komfort wie ein Antigen-Schnelltest bieten. Das Unternehmen hat bereits positive Daten zu TolloTest in stationären und ambulanten Einrichtungen wie Pflegeeinrichtungen und Schulen bekannt gegeben.

Der Test wurde entwickelt, um die 3CL-Protease zu quantifizieren, die auf eine Korrelation mit der Infektiosität untersucht wird und möglicherweise ein Schlüsselmerkmal der Pathologie der viralen Persistenz von SARS-CoV-2 in Long COVID ist. TolloTest ist ein potenzieller Biomarker-Begleittest für den 3CL-Protease-Hemmer Tollovid des Unternehmens und ein Begleitdiagnostikum für das Phase-2-Produkt Tollovir für hospitalisierte COVID. TolloTest kann als Schnelltest am Behandlungsort (Point-of-Care) für den einmaligen Gebrauch und für das Massenscreening, als Heimtest für den einmaligen Gebrauch und als laborentwickelter Test (LDT) für den Einsatz in hochkomplexen CLIA-Labors und mobilen Labors zur Patientenüberwachung vermarktet werden.

Laut einem neuen Bericht von Grand View Research Inc. wird der weltweite Markt für COVID-19-Diagnostika bis 2030 voraussichtlich 50,1 Milliarden USD erreichen. Es wird erwartet, dass der Markt von 2022 bis 2030 mit einer CAGR von 7,7% wachsen wird. Das Unternehmen geht davon aus, dass erhebliche Innovationen erforderlich sein werden, um die Genauigkeit der Point-of-Care-Diagnostik zu verbessern, und TolloTest könnte in diesem Bereich eine Schlüsselrolle spielen.